Hämophilie

Hämatologische Fakten
Bei Menschen mit Blutungsstörungen funktioniert der Blutgerinnungsprozess nicht richtig. Infolgedessen können Menschen länger als normal und in Gelenke, Muskeln oder andere Körperteile bluten.

Bei Hämophilie A, Hämophilie B und von Willebrand-Krankheit (VWS) fehlen spezifische Proteine, die für den Blutgerinnungsprozess erforderlich sind, oder funktionieren nicht so, wie sie sollten.

Anzeichen einer Hämophilie sind große Blutergüsse, Blutungen in Muskeln und Gelenke, plötzliche Blutungen im Körper ohne klaren Grund oder lange Blutungen nach einem Schnitt oder einer Wunde.

Hämatologische Behandlung
Die Faktorersatztherapie wird verwendet, um Patient*innen mit dem fehlenden Gerinnungsfaktor zu versorgen:

• On-Demand-Behandlung wird verwendet, um Blutungen zu stoppen, wenn sie auftreten;

• Eine prophylaktische Therapie (zwei- oder dreimal pro Woche) wird angewendet, um Blutungen zu verhindern.

Ein aktives Leben kann mit der richtigen Behandlung aufrechterhalten werden.